准妈妈，不要后悔“早知道”，NT检查很重要
  随着“二孩”生育政策的实施，越来越多的高龄女性加入了生育的潮流，杨姐就是其中的一员。杨姐今年38岁，已经有了一个读小学五年级的女儿。这不，得知自己又顺利怀上宝宝的消息，全家都兴奋不已。可是不久前杨姐到医院做了个NT检查，结果说她NT值偏高，宝宝有先天畸形的可能。这个消息立刻就把杨姐一家的喜悦扫荡殆尽。
  NT检查是什么？
  NT，是英语单词Nuchal Translucency的缩写。
  NT检查，翻译成中文就是颈部透明带扫描检查。

  NT检查的目的，是为了在怀孕较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。

  为什么NT可以判断胎儿先天畸形呢？
  在孕期的11到14周之间，胎儿在发育过程中，颈后会出现一个透明层。到了孕期的14周以后，随着胎儿淋巴系统的发育，这个透明层就会消失，胎儿颈部的透明带变成了颈部的褶皱。这个仅仅出现在孕期的11到14周之间的胎儿颈部透明带就像胎儿在发育过程中出现的尾巴一样，是胎儿发育过程中一个“匆匆过客”。
  但是科学家研究发现，在孕期11周到14周期间，NT越厚的胎儿，出生后患有染色体问题（如21-三体综合征）和心脏方面（如先天性心脏病）等问题的概率就越高。所以，现在我们就会在孕妇怀孕11到14周的时候，做B超检查，测量胎儿颈后透明带的厚度。当这个测量厚度超过某个值时，提示胎儿可能存在染色体核型异常或胎儿先天性心脏病以及其他结构上的畸形。

  据有关资料统计，NT检查，再配合抽血化验，21-三体综合征（唐氏综合症）的检出率能达到85%以上，高于单一的抽血唐氏筛查（检出率在60%左右）。

  注意！注意！注意！
  NT值高不等于宝宝一定有问题
  因为也会有一些正常宝宝的颈后液体较多，造成NT值增高。如果孕妇在NT检查中检测出NT值超出正常范围，应该进行进一步的排畸检查，比如羊水穿刺，以明确判断是否患有染色体异常或其它疾病。
  杨姐最后到医院做了羊水穿刺，诊断的结果是她怀的宝宝患有21-三体综合征，宝宝出生会是一个我们常说的痴呆儿。不得已，杨姐选择了引产手术。这当然是一个伤心的结局，但是由于杨姐在怀孕3个多月时就做了NT检查发现了问题，及时终止了妊娠。至少在最大程度上降低了对身体的伤害，减轻了家庭的负担，也算是不幸中的万幸了。